Сара Хелер и нејзиниот партнер Крис Адам во 24. недела од нејзината бременост добиле лоши вести – нивниот син ќе се роди со тежок деформитет.
Ултразвукот покажал дека момчето ќе се роди со расцеп на усните и непцето поради што ќе има и други бројни здравствени проблеми, па сепак ја советувале да абортира.
За среќа, Сара и нејзиниот сопруг одлучиле дека сакаат да го задржат своето дете.
Малиот Броди недолго потоа е роден со ретка појава на избришан хромозом 9 кому му недостасува генетскиот код, што веројатно ќе предизвика тој да страда од интелектуални и физички пречки во иднина.
По неговото раѓање одлучиле гордо да ги објават неговите фотографии на социјалните мрежи за општеството да го прифати и разбере.
По неколку месеци момчето било изложено на операција на лицето, па денес изгледа сосема нормално, а лузните едвај се видливи.
„Ова искуство ни покажа колку е силна заедницата на личности со расцеп на усните или расцеп на непцата. Нè контактираа луѓе од целата држава, ми испраќаа пари и ни ја нудеа својата помош“, изјавила мајката Сара Хелер, додавајќи дека сака да ги едуцира луѓето и им го објасни овој феномен, но и говори во името на децата кои сè уште немаат свој глас.
Броди денес има 6 години и среќно детство, иако зад себе имал неколку операции со цел да се неутрализира оштетувањето.
„Кога се роди Броди, сфативме колку луѓе го имале или го имаат истиот проблем. Луѓето ширум земјата и светот нè контактираа и, освен финансиската помош, секојдневно ни ги испраќаа и своите молитви“, заклучиле овие родители.